제주대학교 동물실험윤리위원회 규정

20. 동물실험윤리위원회 규정

제    정  2008. 12.  3.  규칙 제 807호

개    정  2010. 12. 14.  규칙 제 917호

개    정  2014.  5. 15.  규칙 제1241호

개    정  2017. 10. 10.  규칙 제1560호

개    정  2020. 12. 30.  규칙 제1767호

개    정  2024.  2. 28.  규칙 제1958호

제1조 (목적) 이 규정은「제주대학교 조직 및 위원회 등의 설치규정」 제17조제2항에 따라 동물실험윤리위원회의 구성과 운영 등에 관하여 필요한 사항을 정함을 목적으로 한다.

제2조 (정의) 이 규정에서 사용하는 용어의 뜻은 다음과 같다.

1. “동물실험”이란 교육·학술연구를 목적으로 동물을 이용한 실험을 말한다.

2. “실험동물”이란 동물실험을 목적으로 사용 또는 사육되는 척추동물을 말한다.

3. “동물실험시설”이란 동물실험을 수행하는 데 이용되는 공간과 시설을 말한다.

4. “연구책임자”란 교육·학술연구를 위한 동물의 사육·관리 및 실험에 대한 책임자를 말한다.

5. “연구참여자”란 연구책임자에 의해 해당 연구를 보조하거나 위임받은 연구자를 말한다.

6. “동물실험시설종사자”란 동물실험시설에서 실험동물의 사육·관리 및 실험을 수행하는 사람으로서 대학생, 대학원생, 연구원, 연구보조원, 교직원 및 그 밖의 허가받은 사람을 말한다.

7. “온라인 심의시스템”이란 동물실험계획서 접수, 심의, 승인 통보 및 조회가 가능하도록 인터넷 홈페이지에 구축된 시스템을 말한다.

제3조 (구성) ① 동물실험윤리위원회(이하 “위원회”라 한다)는 ｢동물보호법 ｣ 제27조의 위원회 구성 요건에 따라 위원장과 부위원장 각 1명을 포함한 15명 이내의 위원으로 구성한다. 다만, 제2항 제1호 및 제2호에 해당하는 위원은 각각 1명 이상 포함해야 한다.

② 위원은 다음 각 호에 해당하는 사람 중에서 총장이 임명 또는 위촉한다.

1. 수의사로서 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람

가. ｢수의사법｣ 제23조에 따른 대한수의사회에서 인정하는 실험동물 전문수의사

나. ｢동물보호법 시행령｣(이하 “시행령”이라 한다) 제4조에 따른 동물실험시행기관에서 동물실험 또는 실험동물에 관한 업무에 1년 이상 종사한 수의사

다. 제2호 나목에 따른 교육을 이수한 수의사

2. 시행령 제5조에 따른 민간단체가 추천하는 사람으로서 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람

가. 시행령 제5조 각 호에 따른 법인 또는 단체에서 동물보호나 동물복지에 관한 업무에 1년 이상 종사한 사람

나. ｢동물보호법 시행규칙｣ 제26조제4항에 의한 농림축산검역본부(이하 “검역본부”라 한다) 고시에 따라 검역본부의 승인을 받은 시행령 제5조 각 호의  법인ㆍ단체나 ｢고등교육법｣ 제2조에 따른 학교에서 실시하는 동물보호ㆍ동물복지 또는 동물실험에 관련된 교육을 이수한 사람

다. ｢생명윤리 및 안전에 관한 법률｣ 제6조에 따른 국가생명윤리심의위원회의 위원 또는 같은 법 제9조에 따른 기관생명윤리심의위원회의 위원으로 1년 이상 재직한 사람

3. 그 밖에 실험동물의 보호와 윤리적인 취급을 도모하기 위해 필요한 사람으로서 다음 각 목의 어느 하나에 해당하는 사람

가. 동물실험 분야에서 박사학위를 취득한 사람으로서 동물실험 또는 실험동물 관련 업무에 종사한 경력이 있는 사람

나. ｢고등교육법｣ 제2조에 따른 학교에서 철학ㆍ법학 또는 동물보호ㆍ동물복지를 담당하는 교수

다. 그 밖에 실험동물의 윤리적 취급과 과학적 이용을 위해 필요하다고 인정되는 사람으로서 제2호 나목에 따른 교육을 이수한 사람

③ 위원장은 위원 중에서 호선하고, 부위원장은 위원장이 지명한다.

④ 위원의 임기는 2년으로 하되, 연임할 수 있다.

⑤ 위원회를 구성하는 위원의 3분의 1 이상은 최근 3년 이내 제주대학교(이하 “대학”이라 한다)에 재직한 경력이 없는 등 대학과 이해관계가 없는 사람이어야 한다. 이 경우 이해관계의 범위는 ｢동물보호법 시행규칙｣ 제28조에 따른다.

제4조 (기능) ① 위원회는 다음 각 호의 사항을 심의한다.

1. 연구, 실험, 시험 또는 교육에서의 실험동물 사용에 관한 사항

2. 동물실험 계획서의 적정성 검토 및 승인에 관한 사항

3. 동물실험시설 실사에 관한 사항

4. 이 규정의 개정·폐지에 관한 사항

5. 그 밖에 실험동물의 보호와 윤리적인 취급을 위해 필요한 사항

② 위원회는 다음 사항을 고려하여 연 1회 이상 동물실험시설에 대해 실태조사를 실시하고 이를 총장에게 보고해야 한다.

1. 동물실험시설의 관련 규정 준수 여부

2. 소모품의 보존 적합성

3. 케이지당 사육두수의 적합성

4. 위생 상태

5. 무균적 수술 진행 및 수술 전후 관리에 대한 사항

6. 그 밖에 위원장 및 위원이 필요하다고 인정하는 사항

③ 위원회는 필요한 경우 다음 각 호의 조치를 취할 수 있다.

1. 동물실험 실태조사 : 제4조제2호에 따라 승인된 내용으로 실험이 진행되는지 확인. 이 경우 위반사항이 있으면 해당 동물실험의 승인을 취소할 수 있다.

2. 동물실험 윤리조사 : 실험동물의 보호와 윤리적인 취급, 동물실험의 윤리성 확보를 위한 사건 조사. 조사 결과는 총장에게 보고하고 적절한 후속조치를 권고할 수 있다.

제5조 (위원장) ① 위원장은 위원회를 대표하고, 위원회 업무를 총괄한다.

② 위원장이 부득이한 사유로 직무를 수행할 수 없을 때에는 부위원장이 그 직무를 대행한다.

제6조 (간사) ① 위원회의 원활한 운영을 위해 전문간사 및 행정간사 각 1명을 둔다.

② 전문간사는 동물실험에 관한 전문지식과 경험이 있는 사람으로서 동물실험계획을 사전에 검토하고, 위원장의 동물실험 승인 업무를 보좌한다.

③ 행정간사는 연구처의 동물실험윤리 업무 담당자가 되며, 위원회의 사무를 처리한다.

제7조 (회의) ① 회의는 위원장이 필요하다고 인정하거나 위원의 3분의 1 이상이 소집을 요구할 때 개최한다.

② 회의는 외부위원 1명을 포함한 재적위원 과반수의 출석으로 회의를 시작하고, 출석위원 과반수의 찬성으로 의결한다.

③ 심의안건이 경미하거나 회의를 소집할 시간적 여유가 없는 등 부득이한 사유가 있을 때에는 서면심의를 할 수 있다.

④ 동물실험계획에 대한 심의는 서면 또는 온라인 심의시스템을 통한 심사로  회의를 갈음할 수 있다.

제8조 (동물실험의 승인 등) ① 동물실험을 하려는 연구책임자는 별지 제1호서식의 동물실험계획 승인신청서를 동물실험 시작 15일 전까지 위원회에 제출하여 승인을 받아야 한다.

② 제1항에 따른 신청서는 온라인 심의시스템을 이용하거나 서면으로 필요한 자료와 함께 제출할 수 있다

③ 다년도 연속과제에서 연차마다 동물실험을 실시하는 경우 또는 승인받은 동물실험 중 다음 각 호에 해당하는 사항이 발생하는 경우 연구책임자는 제1항에 따라 동물실험계획을 다시 승인받아야 한다. 다만, 전년도와 동일한 조건의 실험이거나 제7호 또는 제8호의 사항은 위원회의 별도의 심의 없이 전문간사의 사전검토와 위원회 위원 중 1명의 검토를 거쳐 위원장이 승인할 수 있다.

1. 비생존 수술에서 생존수술로 변경

2. 동물 종 변경 또는 사용 마리수의 50퍼센트 이상 증가

3. 생물학적 위해물질의 사용 변경

4. 시료 채취 및 투여, 장소의 변경

5. 진정·진통·마취 방법 변경

6. 안락사 방법 변경

7. 연구책임자 또는 실험수행자 변경

8. 실험기간의 단축 또는 3개월 이내의 연장

④ 위원회는 다음 사항을 고려하여 동물실험의 승인 여부를 결정해야 한다.

1. 동물실험의 필요성 및 동물실험의 대체방법 사용 가능성 여부

2. 동물이 느끼는 고통이나 불안을 최소화하기 위한 방법 또는 대체법의 적절성

3. 동물 사용의 이유와 대상동물의 종 및 수의 적절성

4. 안락사 방법의 적절성

5. 불필요하거나 동물의 상태를 악화시킬 수 있는 작업의 유무

6. 무균적 수술 진행 및 수술 전후 관리에 대한 수의학적 기법의 활용 여부

7. 동물에 적합하며 연구자의 안전을 고려한 동물실험시설의 구비

8. 그 밖에 실험동물의 윤리적 취급을 위해 필요하다고 인정하는 사항

⑤ 위원회의 심의대상인 동물실험에 관여하고 있는 위원은 해당 동물실험에 관한 심의에 참여해서는 아니 된다.

⑥ 위원회는 동물실험 계획서의 적정성을 검토하고 수정할 사항이 있으면 연구책임자에게 수정을 요구할 수 있으며, 동물실험을 승인하는 경우에는 별지 제2호서식에 따른 동물실험 승인서를 발급한다.

⑦ 모든 동물실험 및 실험동물 구입은 위원회의 동물실험 승인 후에만 가능하며, 위원회의 승인을 받지 않은 동물실험은 특별한 사정이 있는 경우 외에는 위원회에서 심의하지 않는다.

⑧ 동물실험이 종료되면 연구책임자는 별지 제3호서식의 동물실험 종료보고서 및 별지 제4호서식의 동물사체 처리내역서를 동물실험 종료 후 30일 이내에 위원회에 제출해야 한다.

⑨ 연구책임자는 매년 1월 15일까지, 전년도에 사용된 별지 제5호서식의 실험동물 사용내역서를 위원회에 제출해야 한다.

⑩ 위원회는 동물실험계획서, 동물실험승인서, 관련 회의록 등 동물실험 승인과 관련된 문서를 해당 동물실험 종료일부터 최소 3년간 보관해야 한다.

제9조 (동물실험윤리교육) ① 위원회는 연 1회 이상 동물실험시설종사자를 대상으로 동물실험윤리교육을 실시해야 한다.

② 동물실험계획서의 연구책임자와 연구참여자는 제1항의 윤리교육을 이수하여야 한다.

③ 제1항의 윤리교육을 이수한 연구책임자와 연구참여자는 2년간 해당 교육의 효력을 인정받는다.

제10조 (대학의 역할) ① 대학은 위원회의 독립적이고 자율적인 운영을 지원해야 하며, 위원회의 결정 및 권고 사항은 정당한 사유가 없으면 지체 없이 효과적인 조치를 취해야 한다.

② 문서의 수발 및 기록·보관, 회계처리 등 위원회의 운영 지원은 연구처에서 담당한다.

③ 외부위원에게는 예산의 범위에서 회의 참석 및 심사 등에 따른 수당을 지급할 수 있다.

④ 대학은 위원회 운영 및 동물실험의 실태에 관한 사항을 매년 1월 31일까지 별지 제6호서식의 동물실험윤리위원회 운영 실적 통보서로 검역본부에 통지해야 한다.

⑤ 위원회 위원이나 위원의 구성이 변경된 경우에는 변경된 날부터 30일 이내에 그 사실을 검역본부에 통지해야 한다.

제11조 (운영세칙) 이 규정에서 정한 것 외에 위원회 운영 및 동물실험윤리에 관한 세부사항은 위원회의 심의를 거쳐 총장이 따로 정한다.

부  칙 (2008. 12. 3. 규칙 제807호)

제1조 (시행일) 이 규정은 공포한 날로부터 시행한다.

제2조 (경과조치) 이 규정 공포 당시 종전의 제주대학교 동물실험관리 규정에 의하여 임명된 동물실험위원회 위원은 이 규정에 의거 임명된 것으로 본다.

제3조 (다른 규정의 폐지) 제주대학교 동물실험위원회 규정은 폐지한다.

부  칙 (2010.  12.  14. 규칙 제917호)

제1조 (시행일) 이 규정은 공포한 날부터 시행한다.

제2조 (다른 규정의 폐지) 제주대학교 동물실험 관리 규정은 폐지한다.

부  칙 (2014.   5.  15. 규칙 제1241호)

이 규정은 공포한 날부터 시행한다.

부  칙 (2017.  10. 10. 규칙 제1560호)

이 규정은 공포한 날부터 시행한다.

부  칙 (2020.  12.  30. 규칙 제1767호)

이 규정은 공포한 날부터 시행한다.

부칙(2024. 2. 28.  규칙 제1958호)

(제주대학교 학칙 일부개정 학칙)

제1조(시행일) 이 학칙은 2024년 3월 6일부터 시행한다. 다만 제6조제2항의 별표 1 및 제21조의2제1항의 별표 3의 개정 학칙은 2025년 3월 1일부터 시행한다.

제2조~제4조(생략)

제5조(다른 규정의 개정)

① ~  (생략)

제주대학교 동물실험윤리위원회 규정 일부를 다음과 같이 개정한다.

제6조 제3항 중 “산학연구본부”를“연구처”로 하고, 제10조의 제2항 중 “산학연구본부”를“연구처”로 한다.

~  (생략)

제6조(생략)

[별지 제1호서식]

동물실험계획 승인신청서

1. 일반사항

실험명	(국문)					접수번호(위원회 기재)
	(영문)
실험구분	□ 외부과제 □ 교육 · 실습용 □ 기타( ) ※ ‘기타’에는 내용 기재
	□ 신규 □ 계속(이전 계획서 승인번호 : ) □ 변경(이전 계획서 승인번호 : )
실험기간	위원회 승인일 이후 ~ 년 월 일 (총 일/주/개월)
실험책임자	소속	직급	성명	연락처	비상연락처		교육이수번호
실험수행자 ※ 계획서 제출자의 이름은 굵게 표시	소속	직급	성명	연락처	비상연락처		교육이수번호

이 연구수행을 위하여

1. 실험동물의 윤리적 사용과 3R원칙에 따라 동물실험의 수행에 대하여 충분히 검토하였습니다.

2. ｢동물보호법｣과 ｢실험동물에 관한 법률｣에 규정된 사항을 준수하며, 제주대학교 동물실험윤리위원회 규정을 준수하겠습니다.

3. 승인된 계획을 변경할 경우에는 위원회에 알리고 다시 승인을 받겠습니다.

4. 연구책임자로서 본인을 포함한 등록된 실험수행자들이 실험동물의 윤리적 사용과 승인된 동물실험 방법을 준수하도록 책임지고 지도하겠습니다.

5. 위 사항의 이행과 함께 위원회의 결정에 적극 협조하고 따를 것을 서약하며, 동물실험계획 승인신청서를 제출합니다.

20  년   월    일

연구책임자 :             (인)

2. 연구 및 실험 개요

1) 실험목적과 예상 성과
비전문가도 이해할 수 있는 언어 사용, 실험동물을 사용하여 얻게 되는 학문적 가치 등에 관한 내용을 포함해야 함 (작성 시 이 내용 삭제)
2) 동물실험의 필요성
살아있는 실험동물을 사용해야 하는 이유		해당함
① 실험과정상 in vitro 실험이 불가능하다. ② 대체수단의 이용에 관한 연구결과나 정보가 불충분하다. (대체 방안 database검색 결과물 첨부) 참고 database : http://www.nlm.nih.gov/toxnet/index.html ③ 사람이나 실험동물에 적용하기 전에 필요한(안전성 또는 유효성) 시험이다. ④ 동일한 내용의 실험 결과가 없다. ⑤ 현재까지 알려진 최선의 실험/교육방법이다. ⑥ 실험동물의 행동학적 또는 생태학적 관찰이 필요하다.		( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
⑦ 그 밖의 사유
3) 동물실험을 대체할 수 있는 방법의 유무
검토하였으나, 동물실험을 대체할 수 있는 방법이 없었다.		( )
검토하였으나, 대체수단으로는 연구목적을 충분히 달성하기가 어려웠다.		( )
검색사이트	□ PubMed □ Current Contents Connect □ 한국학술정보 □ 기타 ( )
Key words	(적어도 3개 이상 기입함)
4) 해당 동물(animal)과 종(strain)을 선택한 합리적 이유(연구의 생물학적 연관성 제시)
① 승인받으려는 실험의 수행하기 위하여 생물학적, 해부학적, 시험물질에 대한 감수성 등의 관점에서 해당 동물종류(계통)이 필요하다. ② 해당 동물종류(계통)은 위 연구와 관련하여 질환 또는 연구모델로 쓰이고 있다. ③ 기존연구과제 수행에 지속적으로 사용해 온 동물종류(계통)이다. ④ 연구과제나 실험 수행을 위한 목적 실험동물이다.		( ) ( ) ( ) ( ) ( )
⑤ 그 밖의 사유(실험과 관련된 동물종류와 계통의 생물학적 특성 기술)

5) 사용할 실험동물의 수
실험 전체 수행을 위하여 필요한 실험동물의 총 수
연차	1년차	3년차	4년차
동물종류 수	동물종류·계통수
총실험동물수				(합계)
(실험동물 사용근거)
(각 실험군의 수, 통계적 처리내용 설명)

3. 실험동물 관련 세부사항(사용 종류별로 별도 작성)

실험동물	동물종류		미생물학적 등급	□ SPF □ 준SPF(Clean) □ 일반(Conv.) □ 기타( )
			사육 희망 장소	□ Barrier구역 □ Semi-barrier구역 □ 일반구역
	계 통		반 입 예 정 일	년 월 일
	성별/수량	♂: ♀:	동 물 구 입 처	※식품의약품안전처에 등록된 실험동물공급업체이어야 합니다.
	체중/주령	gram/ 주령

1) 모니터링(자료제출)
□ 없음 □ 있음 업체제공자료( ) 실험자평가자료( )
2) 사용시설
( ) 실험동물사, 기타시설( )
(특별히 필요한 사육관리 또는 동물실험 환경)
3) 환경풍부화(Enrichment), 특별한 주거(Housing) 및 사육조건 필요 유무(약 3주 이상의 실험이면 필요)
4) 동물실험 절차
① 실험동물 육종 또는 행동관찰 ② 실험동물의 보정방법 ③ 시료채취방법(종류, 부위, 양 포함) ④ 외과적 처치내용	( ) ( ) ( ) (관련프로토콜 첨부 )

5) 실험 중 / 종료 시 실험동물의 고통과 스트레스
진정제 또는 마취제 용량 등 ① 마취제/진통제 투여( 약물명: 용량: ) ② 가스법 ( 가스명 및 농도 : ) ③ 기타( 방법 : )
6) 실험 중 실험동물의 고통과 스트레스
1. 사료 급여 및 급수의 제한 여부 2. 경미, 일시적인 고통 또는 고통과 스트레스 없음 3. 진정제 또는 마취제 투여 등으로 해소될 수 있는 고통 또는 스트레스 4. 장시간 신체적 행동이 속박됨 5. 고통이 있으나 고통배제가 불가능한 실험 6. 기타		( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
(고통경감이 불가능한 이유)
7) 동물이 경험하는 통증 및 스트레스의 정도(해당사항에 체크)
□ 고통등급 A : 원생동물, 무척추동물을 사용하는 실험 □ 고통등급 B : 척추동물을 사용하지만 거의 고통을 주지 않는 실험 □ 고통등급 C : 척추동물에게 약간의 스트레스 또는 단기간의 작은 통증을 주는 실험 □ 고통등급 D : 척추동물에게 회피 할 수 없는 스트레스 또는 통증을 주는 실험(진정제, 진통제, 마취제 등을 사용) □ 고통등급 E : 척추동물에게 회피 할 수 없는 스트레스 또는 통증을 주는 실험(진정제, 진통제, 마취제 등을 사용할 경우 실험 결과에 부정적인 영향을 주는 실험 등) ※ 고통등급 E에 해당되는 동물실험은 원칙적으로 불허하나, 불가피한 동물실험은 9번에 사유 기재
8) 고통등급 D에 해당되는 동물실험에서 동물의 통증 또는 스트레스 경감을 위한 방법
마취제ㆍ진통제 등을 사용 : (약물명, 투여량, 경로를 기입)
기타 : (사육환경 개선 등의 구체적인 내용을 기입)
9) 고통등급 E에 해당되는 동물실험을 수행하는 사유(해당사항에 체크)
□	인도적 종료시점은 채택하지만, 연구목적 상 진정·진통제를 투여할 수 없거나, 고통경감을 위한 방법 없음
	(상세 사유 기재) 예) 통증실험 수행으로 진통제를 사용하면 연구결과에 영향을 미침
□	연구목적 상 인도적 종료시점을 채택하지 않고 동물의 죽음을 종료시점으로 설정해야 함
	(상세 사유 기재) 예) LD50 측정을 위한 독성실험

10) 윤리적 측면에서의 인도적인 종료시점(humane endpoint) 기준

* 실험동물에게 극도의 통증 또는 스트레스를 가하는 결과가 예상되는 경우 동물실험의 윤리성과 동물실험결과의 신뢰성을 제고하기 위하여 실험을 중단할 수 있는 기준

(예, 통증으로 인한 사료 섭취량 감소나 정상 체중의 20% 이상의 체중감소가 나타나는 경우

발암시험의 경우 정상체중의 10%를 초과하는 종양이 발생하는 경우 등)

* 인도적 안락사 기준이 필요 없을 경우 그 사유에 대하여 기재

11) 안락사 방법(해당사항에 체크)

□ 약제  (사용약물 :                   )  □ CO2 가스        □ 경추탈골

□ 기타  (                                                       )

※ 사체처리방법 : (보관 장소 및 사체 처리업체명)

4. 실험물질 / 처치(사용 종류별 별도 작성)

1) 생물학적 위해물질의 사용 여부 및 병원체 (해당사항에 체크) ※ 생물학적 위해물질 사용 시 식약처에 사전 보고
□ 사용하지 않음
□ 사용함	위험군 분류		□ 제3위험군(병원체: ) □ 제4위험군 (병원체: ) ※ 「생명공학육성법」제15조 및 같은 법 시행령 제15조에 따라 보건복지부장관이 작성한 실험지침에 따름
	병원체 분류		□ 제1군감염병(병원체: ) □ 제2군감염병(병원체: ) □ 제3군감염병(병원체: ) ※ 「감염병의 예방 및 관리에 관한 법률」제2조에 따름
2) 실험물질/처치명
물질/처치명
사용량		( )mg/체중kg : □ 치사량 □ LD50추정용량 □ 최대내성용량 □ 무해용량 □ 기타 사항( )
투여경로		□ 경구투여 □ 복강내주사 □ 근육주사 □ 피하주사 □ 기타(방법 : )
기타 사용물질		물질명 : (부형제 등) 기타 사용물질의 영향 : □ 무 □ 유(내용 : )
실험물질/처치가 환경노출 시 미칠 수 있는 영향
실험물질/처치가 실험동물에게 주는 영향
적용해야 할 소독제(필요한 경우)

5. 그 밖의 사항

1) 실험을 위하여 시설 내 반입하여야 할 물품 / 장비 (해당사항에 체크)
□ 있음	장비명 :
	목적 :
	기간 :
□ 없음
2) 실험자를 위한 작업환경의 안전성 확보 여부
① 이 실험의 실험물질 취급 시 주의사항과 유해정도를 알려주었다. ② 실험자가 유해상황에 따라 적절한 보호장비를 지급받고 있다. ③ 동물로부터 찰과상, 교상, 알레르기에 대비한 구급의약품을 갖추고 있다. ④ 실험자가 사육하는 동물의 인수공통전염병에 대해 숙지하고 있다. ⑤ 실험자가 폐기물 취급, 개인위생, 유해물질에 대해서도 숙지하고 있다.		( ) ( ) ( ) ( ) ( )
3) 그 밖에 실험수행을 위한 특이사항

실험변경 내용	□ 비생존 수술에서 생존수술로 변경 □ 동물 사용 마리수의 50% 이상 증가 □ 시료 채취 및 투여, 장소 □ 연구책임자 또는 실험수행자 변경		□ 동물 종 □ 생물학적 위해물질의 사용 변경 □ 진정·진통·마취 방법 변경 □ 실험기간의 단축 또는 연장
	□ 그 외 실험방법 등(변경사항 : )
구 분	기 존	변 경
(위 실험변경 내용 기재)

실험계획 변경 사항

※ 동물실험계획을 변경하는 경우

[별지 제2호서식]

동물실험 승인서

승인번호
실 험 명
실험책임자
접수번호
실험기간

위와 같이 동물실험을 승인합니다.

20   년    월    일

제주대학교 동물실험윤리위원회 위원장〔직인〕

[별지 제3호서식]

동물실험 종료보고서

위원회 승인번호
과 제 명
변경 승인 여부	□ 없음 □ 있음 (변경승인번호 : )
연구책임자	이름	소속	직급	연락처
동물실험 수행자
내 용	승인사항		실제 사항
실험 기간
동물 종 (계통)
총 사용 마리수
고통등급
안락사방법
그 밖의 사항
위와 같이 동물실험을 종료하였음을 보고합니다. 년 월 일 연구책임자 : (인)

[별지 제4호서식]

동물사체 처리내역서

접수번호
실험책임자
승인된 동물종류 (마리수)
사용된 동물종류 (마리수)
보관된 사체 (마리수)
처리된 사체 (마리수)
사체처리 방법
그 밖의 사항

위와 같이 실험동물 사체를 처리하였음을 확인합니다.

년     월    일

동물실험 책임자 :                  (인)

[별지 제5호서식]

실험동물 사용 내역서

접수번호
실험책임자
사용년도
승인된 동물종류 (마리수)
사용된 동물종류 (마리수)
보관된 사체 (마리수)
처리된 사체 (마리수)
사체처리 방법
그 밖의 사항

위와 같이 실험동물을 사용하였음을 확인합니다.

년     월    일

동물실험 책임자 :                  (인)

[별지 제6호서식]

동물실험윤리위원회 운영 실적(      년) 통보서

					(앞쪽)
동물실험 시행기관	명칭
	주소
	전화번호
동물실험 윤리위원회	등록번호
	명칭
	주소
	전화번호
	전자우편(E-mail)
｢동물보호법｣ 제26조제4항, 같은 법 시행령 제12조제6항 및 같은 법 시행규칙 제25조에 따라 동물실험윤리위원회의 운영 실적을 아래와 같이 통지합니다.
년 월 일
						제주대학교총장 〔직인〕
농림축산검역본부장 귀하
1. 위원 현황 (총 명)
성 명			전문분야				소속
2. 위원회 개최 횟수 ( 회)
3. 위원회의 동물실험 실태 확인 및 평가에 관한 사항 가. 동물실험시행기관에 대한 위원회의 확인 및 평가(필요조치 요구 내용을 포함) 나. 동물실험시행기관의 운영자 또는 종사자에 대한 교육 훈련 등에 대한 위원회의 확인 및 평가 다. 실험동물의 생산 · 도입 · 관리 · 실험 및 이용과 실험이 끝난 후 해당 동물의 처리에 관한 위원회의 확인 및 평가
4. 위원회의 동물실험계획의 심의 및 승인
심사 건수	승인 건수			변경 승인 건수				미승인 건수

(뒤쪽)
5. 고통의 정도에 따른 동물 사용량 (단위: 마리)
정도 동물 종		등급 A	등급 B	등급 C	등급 D	등급 E	합계 (C+D+E)	종별 총계 (B+C+D+E)
설치류	마우스
	랫드
	기니피그
	햄스터류
	기타 설치류
토 끼
원숭이류	원숭이류 (영장류)
	원숭이류 (비영장류)
포유류	개
	고양이
	미니피그
	돼지
	소
	염소
	기타 포유동물
조류	조류(닭)
	기타 조류
파 충 류
양 서 류
어 류
기타 척추동물
기 타
총 계
등급 A: 생물개체를 이용하지 아니하거나 세균, 원충 및 무척추동물을 사용한 실험, 교육, 연구, 수술 또는 시험 등급 B: 실험, 교육, 연구, 수술 또는 시험을 목적으로 사육, 적응 또는 유지되는 척추동물 등급 C: 척추동물을 대상으로 고통이나 억압이 없고, 고통을 줄여주는 약물을 사용하지 아니하는 실험, 교육, 연구, 수술 또는 시험 등급 D: 척추동물을 대상으로 고통이나 억압을 동반하는 실험, 교육, 연구, 수술 또는 시험으로서, 적절한 마취제나 진통제 등이 사용된 경우 등급 E: 척추동물을 대상으로 고통이나 억압을 동반하는 실험, 교육, 연구, 수술 또는 시험으로서, 마취제나 진통제 등이 사용되지 아니한 경우
유의사항
① 항목 1. 의 전문분야의 경우, 수의사, 동물보호전문가, 기타 전문가(세부영역)로 구분하여 기재합니다. ② 항목 3. 의 경우, 가에서 다까지의 내용이 적힌 서류를 첨부하시기 바랍니다. ③ 위원회의 동물실험계획 심의 및 승인내용이 기재된 서류를 첨부하시기 바랍니다.(승인 또는 변경 승인 시 소수 의견과 미승인 사유를 포함한다)